
Hlas
Na vládu nebola predložená žiadna správa, ktorá by spochybňovala vakcinácie. Áno, pán Kotlár ju prezentoval, my sme povedali, že taká správa nepríde na vládu, x-krát sme sa výrazným spôsobom ohradili, že pán splnomocnenec je tu na to, aby prišiel so správou k prevereniu pandémie.
Splnomocnenec vlády Peter Kotlár v októbri 2024 predložil vláde správu o svojej činnosti, ktorá bola na vláde prerokovaná 15. januára 2025. Správa sa okrem iného venuje aj vakcínam proti covidu-19, ktoré opisuje aj v súvislosti s nežiaducimi účinkami a spochybňuje ich bezpečnosť a účinnosť. Súčasťou správy nie je výskum Petra Kotlára o bezpečnosti vakcíny – uvedené tvrdenia preberá z externých zdrojov. Členovia strany Hlas-SD opakovane kritizovali aktivity splnomocnenca, ktoré nesúhlasia s jeho štatútom. Výrok hodnotíme ako nepravdivý.
Splnomocnenec vlády SR pre preverenie procesu riadenia a manažovania zdrojov počas pandémie COVID-19 Peter kotlár na tlačovej konferencii 2. októbra 2024 uviedol, že vláde „postúpil správu o činnosti a výsledkoch svojej činnosti, ktoré budú zaradené do riadneho rokovania vlády“. Správa bola následne zaradená na rokovanie vlády 15. januára 2025. Vláda správu splnomocnenca schválila.
V predloženej správe Kotlár vakcíny opisuje v kontexte tvrdení o netransparentných nákupoch, možnom konflikte záujmov na úrovni Európskej komisie, spochybňuje ich bezpečnosť a účinnosť. V správe sa nenachádza samotný výskum Petra Kotlára.
Splnomocnenec v správe napríklad tvrdí, že pri obstarávaní vakcín na úrovni EÚ existovali „závažné podozrenia z korupcie“ a že výrobcovia vakcín „negarantujú bezpečnosť nových vakcín“, pričom podľa neho štáty tak „riskujú poškodenie zdravia ľudí takýmito vakcínami“. Kritizuje aj doložky o odškodnení v zmluvách medzi štátmi a výrobcami vakcín, ktoré podľa neho chránia výrobcov a eliminujú ochranu spotrebiteľa, pričom uvádza, že takéto zmluvné nastavenie umožňuje predávať vakcíny „o bezpečnosti ktorých nie je sám výrobca presvedčený“.
Správa tiež uvádza, že počas pandémie sa používali „novo vyvinuté vakcíny, u ktorých neboli ukončené všetky požadované štádiá procesu klinických testov“ a odvoláva sa na údajné desaťtisíce úmrtí po očkovaní.
Kapitola „III. K podozreniu na ohrozenie verejného zdravia“ uvádza: „V kontexte na problematickosť vakcín používaných proti ochoreniu COVID-19, z videozáznamov, vedeckých štúdií a dokumentov priložených k tejto správe vyplýva, že dochádza k ohrozeniu verejného zdravia pri používaní mRNA preparátov. Systematicky a detailne spracované patologické procesy po aplikácii mRNA preparátov, ktoré sú podrobne popísané a vysvetlené v prílohe č. 3. (patologické cesty pôsobenia S-proteínu a jeho častí) predstavujú závažné poškodenie ľudského zdravia a vedú k zápalovotrombotickým komplikáciám, nádorovým ochoreniam, priónovým ochoreniam, spontánnym potratom, transfekcii z očkovaného na neočkovaného jedinca, náhlu srdcovú smrť, autoimunitným ochoreniam, neurologickým ochoreniam a zmene ľudského genómu.“
V prílohe č. 3 predloženého materiálu je odkaz na video doktora Richarda Fleminga s prezentáciou s názvom „Consequences of Eugenic Genetic Vaccination for SARS-CoV-2“. V závere prezentácie Fleming uvádza zoznam údajných „dôsledkov genetického očkovania“, medzi ktoré zaraďuje vylučovanie lipidových nanočastíc a spike proteínu: náhle úmrtia, autoimunitné ochorenia, rakovinu, priónové ochorenia, spontánne potraty, cievne mozgové príhody a ďalšie trombotické ochorenia až smrť. Tvrdí, že očkovanie neprinieslo štatisticky významné zníženie počtu prípadov či úmrtí na covid-19.
Príloha č. 9 uvádza dve údajné cesty, ktorými sa majú gény z mRNA preparátov zabudovávať do ľudského genómu. Prvou má byť prepis mRNA vakcíny na DNA pomocou reverznej transkriptázy a následné začlenenie tejto DNA do genómu. Druhou má byť kontaminácia mRNA vakcín plazmidovou DNA z bakteriálnych kultúr, ktorá údajne nie je dostatočne odstránená a môže sa nachádzať v lipidových nanočasticiach „vo veľkom netolerovateľnom množstve“, pričom plazmidová DNA sa podľa prílohy môže náhodne „inkorporovať do ľudskej DNA a aktivovať nádorové bujnenie“. To majú potvrdzovať dve štúdie priložené v prílohe.
Štúdia Kotlára, Pekovej a Fleminga bola publikovaná neskôr
V máji 2025 vydal Kotlár v spolupráci s českou molekulárnou biologičkou Soňou Pekovou a americkým doktorom Richardom M. Flemingom štúdiu, ktorá sa týkala výskumu množstva zvyškovej DNA vo vakcínach. Naznačil, že množstvo DNA je príliš vysoké a môže byť pre ľudí nebezpečné a spôsobovať genetické mutácie.
Podľa virológa Borisa Klempu z Biomedicínskeho centra SAV autori nesprávne interpretovali vlastné výsledky a stoja na chybnom prepočte. Hodnoty, ktoré namerali, podľa Klempu nie sú zásadne odlišné od údajov SAV, problém však vznikol tým, že výsledky uvádzali ako počet kópií DNA na mililiter a neprepočítali ich na nanogramy na dávku. Po korektnom prepočte sú namerané množstvá pod regulačným limitom 10 nanogramov (ng) na dávku.
Hlas kritizoval činnosť splnomocnenca
Tomáš Drucker kritizoval prácu splnomocnenca viackrát. V apríli 2025 sa vyjadril, že očakáva, že Kotlár doručí správu o preverení pandémie aspoň do roku a pol od nástupu do funkcie. „To je pre nás, samozrejme, najdôležitejšie, pretože ak pán Kotlár nevie doručiť to, čo má, tak nemá byť splnomocnencom,“ uviedol Drucker. V októbri 2024 Drucker uviedol, že Kotlár nemá mandát na činnosť, ktorou sa zaoberá a nebol na ňu poverený, podobne sa vyjadril tiež predseda strany Hlas-SD Matúš Šutaj Eštok.